有机中的官能团有哪些 有机官能团的化学性质

化学中的官能团有哪些？

1、卤代烃

有机中的官能团有哪些 有机官能团的化学性质

有机中的官能团有哪些 有机官能团的化学性质

官能团：卤原子（-X)。

性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃

2、醇

官能团，醇羟基（-OH)。

性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3、醛

官能团：醛基.(-CHO)。

性质：能与银发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇

4、酚

官能团：酚羟基(-OH)

性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。

5、羧酸

官能团：羧基（-COOH)

性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应

6、酯

官能团：酯基(-COOR)

性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和反应生成氢气

7.、醛

官能团：醛基(-CHO)；

性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

8.、酮

官能团：羰基(＞C=O)；

性质：可以与氢气加成生成羟基。不能被氧化。

9.、羧酸

官能团：羧基(-COOH)；

性质：酸性，与 NaOH 反应生成水，与 NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。

10、硝基化合物

官能团：硝基(-NO2)；

11、胺

官能团：氨基(-NH2)。

性质： 弱碱性，一定条件下，硝基可被还原为-NH2

12、烯烃

官能团：碳碳双键（＞C=C＜）

性质：加成反应；能被等强氧化剂氧化，使溶液褪色。

13、炔烃：官能团：碳碳三键（-C≡C-）

性质：加成反应，能被等强氧化剂氧化，使溶液褪色。

14、醚

官能团：醚键（≥C-O-C≤）

性质：可以由醇羟基脱水形成。

15、磺酸

官能团：磺基（-SO3H）

酸性，可由浓硫酸取代生成

16、腈

官能团：氰基（-CN）

17、酯: 官能团：酯基 (-COO-)

性质：水解生成羧基与羟基。

扩展资料：官能团其它性质：

有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。

① 醇、和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在异。

R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；与苯环直接相连的羟基成为酚羟基，不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。

C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。 还可以和碳酸钠反应，生成与碳酸氢钠；

R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。

显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。

② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

③ 同一分子内的原子团也相互影响。如，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。

有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。

参考资料：

高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式

常见各个官能团性质如下：

1、卤化烃：官能团,卤原子；通式：R—X

性质：

1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇

2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃（β-碳上要有氢原子才能发生消去反应）

2、醇：官能团：醇羟基；通式：R—OH

性质：

1）跟活泼金属反应产生H2

2）跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃

3）脱水反应：

乙醇：140℃分子间脱水成醚,170℃分子内脱水生成烯（能发生消去得到不饱和烃,与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）

4）催化氧化为醛或酮（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）

5）能与羧酸发生酯化反应生成酯

3、醛：官能团：醛基；通式：R-CHO

性质：

1）与H2等加成为醇

2）被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性等)氧化为羧酸

3）能与弱氧化剂银发生银镜反应,能与弱氧化剂新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

4、酚：官能团：酚羟基；通式：苯环和-OH直接相连

性质：

1）弱酸性（不使酸碱指示剂变色）,能钠反应得到氢气

2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,如与浓溴水发生取代反应生成三沉淀

3)遇FeCl3呈紫色

4）易被氧化

5、羧酸：官能团,羧基；通式：R-COOH

性质：

1)具有酸的通性（一般酸性强于碳酸）,能与钠反应得到氢气

2)能与醇发生酯化反应,酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成

3)能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)

6、酯：官能团,酯基；通式：R-COO-R'

性质：

1)发生水解反应(酸性或碱性条件)生成羧酸（羧酸盐）和醇

2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇

希望以上答复能让你满意!

官能团有哪些？

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。

结构

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

官能团有哪些？

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X（X为卤原子，对于卤代烃来说，可以认为卤原子是其官能团，但有部分教材认为碳卤键为其官能团）、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

相关信息：

有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。

如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上。

醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。

有机物的官能团有哪些？

官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

有机化学中的官能团有哪些？

碳碳双键>C=C<，碳碳三键，卤素原子-X，羟基-OH，醚键，醛基-CHO，酮基-CO-，羧基-COOH，氰基-CN，氨基-NH2，硝基-NO2，巯基-SH，磺酸基-HSO3,肽键-NH-CO-，酯基R-COO-R'。一般这些就够了。

双键，三键，卤基，羟基，醚键，醛基，酮基，羧基，氰基，氨基，硝基，巯基（-SH），磺酸基等，这些官能团比较常见

有机化学中的官能团有哪些?

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电...

有机化学中的官能团都有哪些啊？？

1.CH2=CHCH2OH.碳碳双键，常见。

2.CH3CHCHOH.同样是碳碳双键，但是不常见（通常双键碳上没有羟基）

3.CH3CH2CHO.碳氧双键（形成醛基）

4.CH3COCH3.碳氧双键（形成羰基）

5.-CH2-CH2-CH2-O-.(四原子成环，首尾相连）

6.(-CH2-O-CH-)-CH3.(两个碳和一个氧成环)

7.(-CH2-CH2-CH-)-OH.（三个碳成环）